Привіт, дівчатка, до вагітності здавала мутації за списком від репродуктолога.
F5 і f2 — норма gg (не виявлено)
1298 а>з mthfr — ac (гетерозигота!)
677 с>t mthfr сс (не виявлено)
2756 a>g mtr — ag (гетерозигота!)
675 5g>4g — 5g4g (гетерозигота!)
66 a>g mtrr — gg (гомозигота!)
Протеїн s — в нормі
Протеїн c — в нормі
Гомоцистеїн контролюю прийомом метафолина 400, зараз він в нормі-5,2.
Зазвичай моя коагулограма завжди в нормі, крім ачтч (23,7), воно зазвичай трохи нижче норми, але залежить від норм лабораторії, іноді укладається. Д-димер в нормі, мно, фібриноген, протромбін-теж.
У чому моє питання: я на самому ранньому терміні (тільки дізналася, що вагітна), скажіть, з такими поломками гемостазу, чи потрібно мені посилений контроль гематолога? є сенс бігти здавати коагулограму? якщо так, то як часто? що ще варто здати з генетики тромбозів? у моїй родині по лінії мами тромбози після 30 років, у матері було 3 тромбозу і 6 операцій на венах, при цьому ніяких мутацій крім фолатних (як у мене) у неї не виявлено, народила 2 дітей.